Ответы к тестам НМО: "Клиническая биохимия. Биохимические методы исследования"
1. Для оценки кислотно-щелочного состояния используется метод:
А. иммунодефицитный;
Б. радиоизотопный;
В. потенциометрический; +
Г. пламенной фотометрии.
2. Исследование электролитов крови можно провести всеми следующими методами, кроме:
А. пламенной фотометрии;
Б. потенциометрии;
В. атомно – абсорбционной спектрофотометрии;+
Г. кондуктометрии;
Д. электрофореза. +
3. Для исследования ферментов сыворотки крови используется метод:
А. спектрофотометрический метод;
Б. фотоэлектроколориметрический метод;
В. кондуктометрический метод;
Г. электрофоретический метод;
Д. все перечисленные методы. +
4. Оптический тест Варбурга основан на максимуме светопоглощения НАДН при длине волны:
А. 280 нм;
Б. 340 нм; +
В. 420 нм;
Г. 560 нм;
Д. 600 нм.
5. Коагулограмма – это:
А. метод измерения времени свертывания;
Б. способ определения агрегации тромбоцитов;
В. комплекс методов для характеристики разных звеньев гемостаза; +
Г. система представлений о свертывании крови;
Д. учение о кроветворении.
6. Тромбоэластограмма – это:
А. метод определения агрегации тромбоцитов;
Б. метод определения адгезии тромбоцитов;
В. графическая регистрация процесса свертывания; +
Г. система методов для характеристики тромбоцитарного звена гемостаза;
Д. определение эластичности мембраны эритроцитов.
7. Электрокоагулография – это:
А. экспресс – метод регистрации коагуляции, основанный на измерении электропроводности крови; +
Б. измерение электрических свойств сыворотки;
В. измерение электрического потенциала сосудистой стенки;
Г. измерение подвижности тромбоцитов в электрическом поле;
Д. измерение агрегации эритроцитов.
8. Белковые фракции сыворотки крови можно разделить всеми следующими методами, кроме:
А. высаливание;
Б. электрофореза;
В. хроматографии;
Г. иммунопреципитации;
Д. титрования. +
9. Электрофорез белков проводят на:
А. полиакриламидном геле;
Б. агаровом геле;
В. бумаге;
Г. целлюлозоацетатных пленках;
Д. всех перечисленных носителях. +
10. Метрологическому контролю подлежат:
А. поляриметры;
Б. центрифуги;
В. агрегометры;
Г. измерительные приборы; +
Д. все перечисленные выше приборы.
11. Нефелометрия – это измерение:
А. светопропускания;
Б. светорассеивания; +
В. всетопоглощения;
Г. светоизлучения;
Д. вращения поляризованного луча.
12. В фотоэлектроколориметрах необходимую длину волны устанавливают с помощью:
А. дифракционной решетки или призмы;
Б. толщины кюветы;
В. светофильтра; +
Г. ширины щели;
Д. всего перечисленного.
13. В основе иммунохимических методов лежит взаимодействие:
А. преципитата с субстратом;
Б. антитела с антигеном; +
В. сыворотки с иммуноглобулином;
Г. комплемента с носителем;
Д. всего перечисленного.
14. Соответствие числа оборота центрифуги и центробежным ускорением определяется по:
А. номограмме; +
Б. гистограмме;
В. калибровочной кривой;
Г. миелограмме;
Д. полярограмме.
15. Диализ проводится с целью:
А. выявить реакционноспособные группы белков;
Б. получить изоферменты;
В. отделить белки от низкомолекулярных солей; +
Г. активации коферментов;
Д. контроля и стандартизации белков.
16. В сыворотке крови в отличие от плазмы отсутствует:
А. фибриноген; +
Б. альбумин;
В. комплемент;
Г. калликреин;
Д. антитромбин.
17. Рефрактометрия основана на измерении:
А. поглощения света;
Б. светопропускания;
В. угла преломления света на границе раздела фаз; +
Г. рассеяния света;
Д. вращения поляризованного луча.
18. Поляриметрия – метод, основанный на измерении:
А. светопропускания;
Б. мутности;
В. рассеяния света;
Г. преломления света;
Д. вращения поляризованного луча. +
19. Турбидиметрия – метод измерения:
А. флуоресценции;
Б. светопропускания;
В. отражения света;
Г. рассеивания света;
Д. поглощения света. +
20. Понятия «абсорбция» в фотометрии идентично понятию:
А. поглощение;
Б. пропускание;
В. рассеивание;
Г. оптическая плотность; +
Д. тушение.
21. При выделении и очистки белков используют:
А. абсорбционную хроматографию;
Б. распределительную хроматографию;
В. ионнообменную хроматография;
Г. аффинную хроматографию;
Д. все перечисленные виды. +
22. Хроматографическое разделение веществ основано на разной:
А. подвижности в электрическом поле;
Б. сорбционной способности на носителе; +
В. осаждении в растворе;
Г. седиментации в градиенте плотности;
Д. оптической плотности.
23. Фотометрическое определение концентрации субстратов и активности ферментов реализуется методом:
А. конечной точки;
Б. кинетического исследования;
В. измерения начальной скорости;
Г. любым из перечисленных методов; +
Д. ни одним из перечисленных методов.
24. Монохромативность излучения в спектрофотометрах обеспечивается использованием:
А. водородной лампы;
Б. галогеновой лампы;
В. дифракционной решетки или кварцевой призмы; +
Г. светофильтра;
Д. фотоумножителя.
25. В соответствии с законом Бугера-Ламбетра-Бера абсорбция раствора пропорциональна:
А. концентрация веществ в растворе;
Б. коэффициент молярной экстинции;
В. толщине оптического слоя; +
Г. температуре;
Д. все перечисленное верно.
26. Узловая схема приборов для фотометрии не включает:
А. измерительный и вспомогательный электроды; +
Б. источник излучения;
В. светофильтр или монохроматор;
Г. кювету;
Д. устройство отсчета.
27. Основные характеристики светофильтров включает:
А. оптическую плотность;
Б. светорассеяние;
В. максимум пропускания; +
Г. толщину;
Д. диаметр.
28. Принципиальное отличие спектрофотометра от фотоэлектроколориметра состоит в:
А. большей стабильности работы;
Б. большем диапозоне длин волн;
В. большей чувствительности;
Г. наличием монохроматора; +
Д. все перечисленное неверно.
29. При измерении флуоресценции длина волны испускания всегда:
А. меньше длины волны возбуждения;
Б. больше длины волны возбуждения;
В. такая же как длина волны возбуждения; +
Г. все перечисленное верно;
Д. все перечисленное неверно.
30. Флуориметрия основана на:
А. измерении угла преломления света;
Б. измерении вторичного светового потока; +
В. поглощения электромагнитного излучения веществом;
Г. рассеянии света веществом;
Д. измерении угла вращения света.
31. В атомно-эмиссионном анализе измеряется:
Поглощение светового потока молекулами;
Б. излучение света атомами; +
В. рассеивание света;
Г. светопропускание;
Д. электропроводимость.
32. Скорость перемещения частиц при электрофоретическом разделении не определяется:
А. зарядом частиц;
Б. размером частиц;
В. формой частиц;
Г. расстоянием между электродами; +
Д. градиентом напряжения.
33. Биохимические анализаторы позволяют:
А. повысить производимость работы в лаборатории;
Б. проводить исследования кинетическими методами;
В. расширить диапозон исследований;
Г. выполнять сложные виды анализов;
Д. все перечисленное. +
34. Биохимические анализаторы позволяют механизировать и ускорить:
А. отбор исследуемого материала для выполнения методики;
Б. добавление необходимых реактивов;
В. фотометрию, расчеты;
Г. проведение контроля качества;
Д. все перечисленное; +
35. Для разделения по молекулярной массе используют:
А. ионнообоменную хроматографию;
Б. иммунохимический анализ;
В. электрофорез;
Г. аффинную хроматографию;
Д. гельфильтрационную хроматографию. +
36. На биохимических анализаторах целесообразно выполнять:
А. анализы кинетическими методами;
Б. методики с малым объемом исследуемого материала;
В. методики, составляющие основную долю нагрузки лаборатории;
Г. экспресс – анализы;
Д. все перечисленное. +
37. Денситометры применяются в клинической химии для:
А. оценки результатов электрофоретического разделения белковых фракций; +
Б. определения активности изоферментов;
В. определения солевого состава биожидкостей;
Г. определения плотности растворов;
Д. измерения концентрации растворов.
38. В основе ПЦР – анализа лежит:
А. полимеризация молекул;
Б. различная скорость движения молекул;
В. взаимодействие между антигеном и антителом;
Г. величина заряда молекулы белка;
Д. копирование специфических участков молекулы ДНК. +
39. Ключевым моментом в иммунологических методах является реакция:
А. гидролиза;
Б. включения комплемента;
В. взаимодействия антигена с антителом; +
Г. фосфорилирования;
Д. все ответы правильные.
40. К методам срочной лабораторной диагностики следует отнести определение:
А. активности кислой фосфатазы;
Б. белковых фракций;
В. опухолевых маркеров;
Г. общего холестерина;
Д. билирубина новорожденных. +
41. Цитрат и оксалат стабилизируют плазму за счет:
А. связывания ионов кальция; +
Б. активации антитромбина;
В. предупреждения активации фактора Хагемана;
Г. ингибирования тромбопластина;
Д. ингибирования акцелератора.
42. Взятие венозной крови для биохимических исследований включает следующие общие правила:
А. взятие крови натощак; +
Б. через катетер;
В. шприцом, которым введено лекарственное вещество;
Г. тонкой иглой с острым концом;
Д. сухой иглой.
43. Условиями получения и хранения плазмы для биохимических исследований являются следующие, кроме:
А. использования антикоагулянтов;
Б. максимально быстрое отделение от эритроцитов;
В. однократность замораживания;
Г. использование герметичной посуды; +
Д. предупреждение гемолиза.
44. Преимуществами международной системы единиц физических величин являются следующие, кроме:
А. универсальности системы;
Б. унификации единиц;
В. использование единиц, имеющих эталоны;
Г. использование в программируемых анализаторах;
Д. большей наглядности. +
45. Для пересчета концентрации вещества, выраженного в г%, на ммоль/л необходимо знать:
А. молекулярную массу вещества; +
Б. объем биологической жидкости;
В. удельный вес вещества;
Г. характеристику биологического материала;
Д. температуру исследуемого параметра.
46. Для вычисления коэффициента пересчета из традиционных единиц в единицы системы «СИ» необходимо знать:
А. объем биологической жидкости, на который проводился расчет в старых единицах;
Б. объем биологической жидкости, на который производится расчет концентрации в единицах «СИ»;
В. относительную молекулярную массу; +
Г. принцип, положенный в основу метода определения;
Д. постановку исследования.